SweMagrose COOH

 

Tuotteen nimi	Kissa. Ei.	Spec.
SweMagrose COOH	G3652-1ML	1 ml
	G3652-5ML	5 ml

 

 

Magneettisella erotustekniikalla voidaan helposti erottaa tai rikastaa vasta-aineita, antigeenejä, lektiinejä, proteaaseja, nukleiinihappoja ja soluja säilyttäen samalla niiden biologinen aktiivisuus. Magneettiset agaroosikarboksyloidut helmet (SweMagrose COOH) käyttävät polymerointiteknologiaa superparamagneettisten materiaalien ja polymeerien sekoittamiseen yhteen superparamagneettisista rautaoksidimikropalloista, joissa on karboksylaattiryhmiä pinnalla; SweMagrose COOH:lla on nopeampi magneettinen vaste, hyvä dispersio, erittäin alhainen epäspesifinen adsorptio ja rikkaammat sitoutumiskohdat kuin perinteisillä magneettihelmillä. Perinteisiin magneettihelmiin verrattuna SweMagrose COOH:lla on nopeampi magneettinen vaste, hyvä dispersio, erittäin alhainen epäspesifinen adsorptio ja rikkaammat sitoutumiskohdat; SweMagrose COOH voi sitoutua tehokkaasti useisiin biologisiin ligandeihin (oligonukleotidit, peptidit, proteiinit, lääkemolekyylit jne.) suurilla kuormituksilla erityisillä reagensseilla (esim. EDC), mikä on paras tapa suorittaa seuraavat käsittelyt, kuten kapselointi. ja adsorptio, se on hyvä perusmateriaali myöhempään käsittelyyn, kuten kapselointiin, adsorptioon, kemialliseen modifiointiin, jne.

Runsaat sitoutumiskohdat: Tehostaa spesifistä sitoutumista ligandiin

Korkea magneettinen vaste: Nopeampi magneettivaste säästää koeaikaa.

Superparamagneettinen: hyvä hajonta myös ulkoisen magneettikentän katoamisen jälkeen.

Erinomainen dispergoituvuus ja resuspendoituvuus: hyvä dispergoituvuus ja resuspendoituvuus varmistavat kokeen stabiilisuuden ja helpottavat toimintaa.

Erinomainen fysikaalis-kemiallinen stabiilisuus: parempi takuu kokeellisesta toistettavuudesta.

 

 

Komponentti	SweMagrose COOH
Helmen halkaisija	30~150 μm
Pinnan aminopitoisuus	60 μmol/ml geeliä
Säilöntäratkaisu	20 % etanoliliuos
Magneettinen ydin	Fe3O4
Kuorikerros	Agaroosi
Magnetisointi	Superparamagnetismi

 

 

Toimita huoneenlämmössä; Säilytä 2-8 asteessa, voimassa 24 kuukautta.

 

 

Komponentin numero	Komponentti	G3562-1ML	G3562-5ML
G3562	SweMagrose COOH	1 ml	5 ml
Manuaalinen		1 kpl

 

 

A. Itse toimitettu reagenssin valmistus

MEST-liuos: MES ({{0}}morfoliinietaanisulfonihappo) 100 mM, 0,05 % Tween 20, säädä pH arvoon 5,0 natriumhydroksidilla.

EDC (karbodi-imidi) liuos: EDC 10 mg/ml liuotettuna MEST-liuokseen.

NHS (N-hydroksisukkinimidi) liuos: NHS 10 mg/ml liuotettuna MEST-liuokseen.

B. Karboksyyliryhmän aktivointi magneettihelmen pinnalla

a) Kun agaroosikarboksyloidut magneettihelmet (SweMagrose COOH) on sekoitettu, ota 100 µl 1,5 ml:n EP-putkeen ja aseta se magneettierotustelineelle 30 sekunniksi. Poista supernatantti, pese se kahdesti 200 µl:lla MEST-liuosta magneettierotuksen avulla ja ime sitten supernatantti.

b) Lisää nopeasti 100 µl juuri valmistettua EDC-liuosta ja 100 µL NHS-liuosta helmet sisältävään sentrifugiputkeen, vorteksoi helmet täysin suspendoidaksesi, aktivoi 30 minuuttia 25 asteessa, pidä helmet suspensiossa tämän ajan (pystysuorassa). sekoitinta voidaan käyttää käänteiseen sekoittamiseen); yllä olevien vaiheiden jälkeen helmien pinnalla olevat karboksyyliryhmät aktivoituvat ja ovat valmiita kovalenttiseen kytkentään biologisten ligandien kanssa, joissa on primaarisia aminoryhmiä (aktivoitu tila ei sovellu pitkäaikaiseen varastointiin, välitöntä kytkentää suositellaan).

C. Magneettisten helmien kovalenttinen kytkentä biologisiin ligandeihin

a) Supernatantti poistettiin magneettiimulla, lisää 50~200 µg biologista ligandia (puskurin annostus, pitoisuus ja tyyppi on optimoitava erityisten kokeiden mukaan, ja seuraavia ligandipuskureita voidaan käyttää: 100 mM 2-morfoliinietaanisulfonihappopuskuri, pH 4,8, 200 mM natriumbikarbonaattipuskuri, pH 8,3; 50 mM fosfaattipuskuria, pH 8,5, 0,05 % Tween 20:tä voidaan lisätä helmien dispersion parantamiseksi ja muita primäärisiä amiineja sisältävien reagenssien välttämiseksi; kuin puskurijärjestelmän biologiset ligandit), sekoita varovasti.

b) Yhdistä 25 asteessa 2 h tai 25 asteessa 1 h ja jätä yön yli 4 asteeseen pitäen helmet suspensiossa kytkennän aikana (pystysekoitinta voidaan käyttää käänteiseen sekoitukseen)

c) Sentrifugiputki asetetaan magneettiseen erottelutelineeseen ja supernatantti poistetaan magneetti-imulla, helmet suspendoidaan uudelleen (tarvittaessa sonikoidaan) 200 µl:aan PBST-liuosta (pH 7,2, 1 % BSA) ja annetaan reagoida 25 asteessa 1 tunti reagoimattomien aktivoitujen karboksyyliryhmien sulkemiseksi helmien pinnalta, jotka säilytetään suspensio tänä aikana (käänteinen sekoitus voidaan suorittaa pystysekoittimella).

d) Sentrifugiputket asetettiin magneettierottelutelineeseen ja supernatantti poistettiin magneetti-imuerotuksella, pestiin kolme kertaa ja joka kerta 200 µl:lla PBS-liuosta (pH 7,2) tai säilöntäliuosta ja sitten uudelleen. -suspendoidaan säilöntäliuokseen (lisätyn säilöntäliuoksen määrä voidaan määrittää tarpeen mukaan kytkettyjen ligandihelmien pitoisuuden säätämiseksi) ja säilytetään 4 astetta; jos immobilisoidut biologiset ligandit ovat stabiileja, 0,02 % (w/v) natriumatsidia (NaN3) voidaan lisätä säilytysliuokseen bakteriostaattiseksi inhibiittoriksi.

 

 

1. Toiminnot, kuten jäädytys, kuivaus ja sentrifugointi, aiheuttavat helmien agglomeroitumista, mikä vaikeuttaa niiden uudelleensuspendoimista ja dispergointia ja vaikuttaa helmien pinnalla olevien funktionaalisten ryhmien kemialliseen aktiivisuuteen.

2. Tuote säilytetään 20 % etanolissa. Pese helmet 2-3 kertaa puhtaalla vedellä tai puskurilla etanolin poistamiseksi säilytysliuoksesta ennen käyttöä.

3. Muista ravistaa tai sonikoida helmiä hyvin ennen tuotteen käyttöä, jotta ne riippuvat tasaisesti.

4. Käytä sopivan magneettipidikkeen kanssa.

 

Vain tutkimuskäyttöön. Ei käytettäväksi diagnostisissa tai terapeuttisissa toimenpiteissä!

 

 

Suositut Tagit: swemagrose cooh, Kiina swemagrose cooh valmistajat, toimittajat, tehdas